圖為石遠凱教授在為患者開具首張恩立妥®治療處方
開出恩立妥®首張?zhí)幏降氖侵袊t(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院石遠凱教授。他也是恩立妥®I期臨床試驗、KRAS野生型轉移性結直腸癌二線治療III期臨床試驗，以及恩立妥®一線聯(lián)合化療III期注冊臨床試驗的主要研究者。石遠凱教授表示：“2005年EGFR抗體藥物西妥昔單抗在中國上市之后，我國該領域多年來沒有針對該靶點的第二款藥物獲批。恩立妥®走向臨床應用，實現了國產創(chuàng)新藥物的突破，為中國RAS/BRAF野生型轉移性結直腸癌患者提供了新的、安全有效的治療藥物。作為臨床研究者，我親身經歷了恩立妥®16年臨床研究的全過程，感到非常高興?！?/span>
恩立妥®注冊臨床試驗的另一位主要研究者、北京協(xié)和醫(yī)院巴一教授在接受人民日報健康客戶端采訪時說： “這是一款國產改良型生物藥，我們在注冊臨床試驗中看到了恩立妥®聯(lián)合化療比單用化療在RAS/BRAF野生型晚期結直腸癌患者一線治療中具有更好的療效。恩立妥®的上市，將使更多中國RAS/BRAF野生型晚期結直腸癌患者受益。”
圖為巴一教授在臨床一線
據國家癌癥中心發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔》數據顯示，結直腸癌是中國第二大癌癥，年新發(fā)病例數為51.71萬例，死亡24萬例。靶向EGFR的抗體藥物可有效治療轉移性結直腸癌等惡性腫瘤，尤其是非RAS突變（野生型）患者獲益更明顯。
恩立妥®為我國自主研發(fā)EGFR的單克隆抗體，2.4類改良型生物新藥。該抗體蛋白采用自主知識產權的特定表達工藝技術制備，糖基化修飾更接近人類，有望大幅降低患者發(fā)生嚴重用藥過敏、皮膚反應的風險。其安全性及療效由多項已完成臨床試驗的結果所證實。
2023年8月18日，先聲再明宣布與邁博藥業(yè)訂立合作協(xié)議，獲得恩立妥®于中國內地的獨家商業(yè)權益。2024年6月18日，恩立妥®獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，適應癥為與FOLFIRI方案聯(lián)合用于一線治療RAS/BRAF基因野生型的轉移性結直腸癌患者。
圖為恩立妥®啟動全國首批商業(yè)發(fā)貨
為幫助更多腫瘤患者減輕經濟負擔，提高藥物可及性，中關村精準醫(yī)學基金會已開啟“感恩立行”援助項目。符合援助條件的晚期結直腸癌患者，前往醫(yī)院診療并經臨床醫(yī)生處方，自行使用一個治療周期（2周）恩立妥®，可獲得一個治療周期（2周）援助，該項目可循環(huán)申請，直至項目結束或達終止條件。（注：救助藥品具體使用劑量應遵循藥品說明書或醫(yī)生推薦劑量。）